A gyógyszergyárak harca saját gyógyszerük ellen

Modern cikkek az oftalmológiáról

A gyógyszergyárak harca saját gyógyszerük ellen Kapcsolódó cikkek Hat százalékkal nőtt a Roche forgalma az első negyedévben A National Institute for Health and Clinical Excellence NICEaz a szervezet, amely eldönti, hogy milyen gyógyszereket lehet az NHS támogatásával felírni, úgy döntött, hogy hivatalosan a rövidlátás kezelésének hagyományos módszerei fogja a bevacizumab hatóanyag-tartalmú olcsó gyógyszert, amelyet már széles körben használnak off-label az időskori makuladegeneráció AMD nedves formájának megelőzésére.

Teszi ezt annak ellenére, hogy a gyógyszert gyártó és forgalmazó cégek nem hajlandók kérni a gyógyszer törzskönyvezését ebben az indikációban. Ennek oka, hogy már gyártanak egy olyan, a bevacizumabhoz kémiailag és klinikailag nagyon modern cikkek az oftalmológiáról szert, a ranibizumabot, amelyet már törzskönyveztek szemészeti alkalmazásra, és amely jóval drágább, mint a bevacizumab. A bevacizumabot bélrák kezelésére törzskönyvezték, de amerikai szemészek felfedezték, hogy — olyan kicsiny dózisokra osztva, amelyek injektálhatók a szembe — megállítja, sőt, gyakran visszafordítja az AMD folyamatát, ami a vakság leggyakoribb oka.

képalkotó elemzés a szemészetben a látás helyreáll vagy sem

A szemészek ma már szerte a világon alkalmazzák ezt a szert, mivel egy ampullányiból nagyon sok szemészeti adag telik ki, és ezért viszonylag olcsó. A gyártó küzdelme saját gyógyszere ellen A gyógyszer gyártója, a Genentech, és a gyógyszert Nagy-Britanniában forgalmazó Roche azonban küzd a bevacizumab ilyetén felhasználása ellen.

A Genentech gyártja ugyanis a jóval drágább, ranibizumab hatóanyagú, szemészeti alkalmazásra már törzskönyvezett és az NHS által befogadott gyógyszert is.

Míg egy szemészeti dózis a bevacizumabból 50 fontba kerül, a ranibizumabból mintegy be, azaz ször annyiba. A kezelés havi egy injekcióból áll három hónapon át, vagy ha a beteg látása tovább romlik, akár tovább is.

A gyógyszergyárak harca saját gyógyszerük ellen

Mivel a ranibizumab árát a NICE magasnak tartja, a Novartis, amely a szer nagy-britanniai forgalmazója, vállalta, hogy kifizeti azoknak a betegeknek a további gyógyszerköltségét, akik már legalább 14 injekciót kaptak. De mivel Nagy-Britanniában évente 20 betegben diagnosztizálják a nedves AMD-t, a költség még így is nagyon sokra rúg. Ezért a NICE, amely egyébként nem szokott engedélyezni az adott indikációban nem törzskönyvezett gyógyszereket, úgy döntött, hogy a bevacizumabbal kivételt tesz, és most már csak az Egészségügyi Minisztérium jóváhagyását várják.

A vakok országos szövetsége is tiltakozik A döntést a gyógyszergyárak rosszallják.

Szerző neve

A Roche amely megvette a Genentechet azt nyilatkozta, hogy szervezeti megfontolások miatt nem törzskönyveztette a bevacizumabot szemészeti alkalmazásra, és a jövőben sincs ilyen szándéka. A gyógyszergyárak figyelmeztették a NICE-t, hogy a szer oftalmológiai alkalmazása biztonságosságának monitorozása az ő részvételük nélkül nem valósítható meg — és ők nem fognak segíteni ebben.

Ezért a gyógyszer engedélyezését helytelen lépésnek tartanák. A vakok országos szövetsége, amely támogatást kap a gyógyszergyáraktól, szintén ellenzi a bevacizumab engedélyezését, nagyjából a gyógyszercégek biztonságosságra vonatkozó érveit visszhangozva.

javítja a látást önhipnózissal különböző látásszem gyakorlatok

Mindezek ellenére, mivel az NHS pénzhiánnyal küszködik, az alapellátók szövetségei már a lábukkal szavaztak. A Stockport szövetség például részletesen ismerteti a betegekkel a bevacizumabra és a ranibizumabra vonatkozó információkat, és a döntést a betegekre bízza; nagy többségük a bevacizumabot választja.

A helyzet a többi alapellátó szövetségben is hasonló.

Fáber Ágoston: Mit ért meg a szociológia a párkapcsolatok működéséből, amit a pszichológia nem?

Újabb embrionális őssejt kipróbálást engedélyezett az FDA Az Advanced Modern cikkek az oftalmológiáról Technology elnevezésű amerikai biotechnológiai cég hétfői bejelentése szerint az Egyesült Államok gyógyszerügyi hatósága, az FDA engedélyezte, hogy megkezdje a második olyan klinikai próbát, amelyben humán embrionális őssejteket használnak bizonyos típusú látásvesztés kezelésére.

A mostani kipróbálásban - melyben idősebb emberek vesznek majd részt - a módszer biztonságosságát tesztelik.

Szerző k : Dr. Rékassy Balázs Dr. A szerzők egy 2 részes tanulmányban elemzik a szektor fejlődését, trendjeit, a piac jelen nagyságát, főbb szereplők csoportosítását. Az első tanulmány végén javaslatokat fogalmaznak meg a két szektor magán- és közfinanszírozott szabályozott együttélése érdekében.

A klinikai tesztbe száraz időskori makuladegenerációban AMD szenvedő betegeket vonnak be. Az időskori látásvesztés gyakori oka az ideghártya éleslátásáért felelős területének elfajulása.

a rövidlátás nem mondat ha a negatív látás az

Mint Robert Lanza, a vállalat tudományos igazgatója közleményében kiemelte, a népesség öregedésével egyre több embert érint az időskori makuladegeneráció, amelynek száraz formája az 55 év fölöttieknél a látásvesztés vezető oka. A betegséggel érintettek száma a következő húsz évben várhatóan megduplázódik. Becslések szerint millió amerikait is érinthet az AMD. Weisz Júlia.